Macroscale Superlubricity on Nanoscale Graphene Moiré Structure‐Assembled Surface via Counterface Hydrogen Modulation

纳米尺度 石墨烯 材料科学 纳米技术 滑脱 表面粗糙度 单层 分子动力学 范德瓦尔斯力 化学物理 复合材料 化学 分子 计算化学 有机化学
作者
Yongfu Wang,Xing Yang,Huiting Liang,Jun Zhao,Junyan Zhang
出处
期刊:Advanced Science [Wiley]
标识
DOI:10.1002/advs.202309701
摘要

Interlayer incommensurateness slippage is an excellent pathway to realize superlubricity of van der Waals materials; however, it is instable and heavily depends on twisted angle and super-smooth substrate which pose great challenges for the practical application of superlubricity. Here, macroscale superlubricity (0.001) is reported on countless nanoscale graphene moiré structure (GMS)-assembled surface via counterface hydrogen (H) modulation. The GMS-assembled surface is formed on grinding balls via sphere-triggered strain engineering. By the H modulation of counterface diamond-like carbon (25 at.% H), the wear of GMS-assembled surface is significantly reduced and a steadily superlubric sliding interface between them is achieved, based on assembly face charge depletion and H-induced assembly edge weakening. Furthermore, the superlubricity between GMS-assembled and DLC25 surfaces holds true in wide ranges of normal load (7-11 N), sliding velocity (0.5-27 cm -1 s), contact area (0.4×104 -3.7×104 µm2 ), and contact pressure (0.19-1.82 GPa). Atomistic simulations confirm the preferential formation of GMS on a sphere, and demonstrate the superlubricity on GMS-assembled surface via counterface H modulation. The results provide an efficient tribo-pairing strategy to achieve robust superlubricity, which is of significance for the engineering application of superlubricity.
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