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Mapping chromatin structure at base-pair resolution unveils a unified model of cis-regulatory element interactions

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作者
Hangpeng Li,James Dalgleish,George Lister,Maria Julia Maristany,Jan Huertas,Ana M. Dopico-Fernandez,Joseph C. Hamley,Nicholas Denny,Gianna Bloye,Weijiao Zhang,Lance D. Hentges,Roman Doll,Ye Wei,Michela Maresca,Emilia Dimitrova,Lior Pytowski,Edward Tunnacliffe,Mira Kassouf,Douglas R. Higgs,Elzo de Wit
出处
期刊:Cell [Cell Press]
卷期号:188 (25): 7175-7193.e19 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.cell.2025.10.013
摘要

Chromatin structure is a key determinant of gene expression in eukaryotes, but it has not been possible to define the structure of cis-regulatory elements at the scale of the proteins that bind them. Here, we generate multidimensional chromosome conformation capture (3C) maps at base-pair resolution using Micro Capture-C ultra (MCCu). This can resolve contacts between individual transcription factor motifs within cis-regulatory elements. Using degron systems, we show that removal of Mediator complex components alters fine-scale promoter structure and that nucleosome depletion plays a key role in transcription factor-driven enhancer-promoter contacts. We observe that chromatin is partitioned into nanoscale domains by nucleosome-depleted regions. This structural conformation is reproduced by chemically specific coarse-grained molecular dynamics simulations of the physicochemical properties of chromatin. Combining MCCu with molecular dynamics simulations and super-resolution microscopy allows us to propose a unified model in which the biophysical properties of chromatin orchestrate contacts between cis-regulatory elements.
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