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Woven Crosslinks and Multiple Noncovalent Interactions Enabled an Ultratough, Highly Stretchable, and Recyclable Ionogel

共价键 高分子科学 材料科学 纳米技术 化学 有机化学
作者
Wanying Li,Yi Jiang,Meifang Zhu
出处
期刊:CCS Chemistry [Chinese Chemical Society]
卷期号:7 (4): 1090-1099 被引量:15
标识
DOI:10.31635/ccschem.024.202404230
摘要

Open AccessCCS ChemistryRESEARCH ARTICLES20 May 2024Woven Crosslinks and Multiple Non-Covalent Interactions Enabled an Ultra-Tough, Highly-Stretchable, and Recyclable Ionogel Wan-Ying Li, Yi Jiang and Meifang Zhu Wan-Ying Li , Yi Jiang and Meifang Zhu https://doi.org/10.31635/ccschem.024.202404230 SectionsSupplemental MaterialAboutPDF ToolsAdd to favoritesDownload CitationsTrack Citations ShareFacebookTwitterLinked InEmail Ultra-tough, highly stretchable, and self-healable ionogels are urgently desired due to their unique properties, such as intrinsic ionic conductivity, low volatility, and high thermal stability. However, low strength and toughness still hinder the practicality of existing ionogels. Inspired by the spider silk microstructure, we propose a strategy to simultaneously introduce woven crosslinks and multiple non-covalent interactions in a polymeric network to produce ionogels with excellent mechanical properties. Both woven crosslinks and non-covalent interactions dissipate energy to endow ultrahigh toughness to ionogel. Additionally, the rigid nature of woven crosslinks enhances the ionogel strength. Therefore, the ionogel exhibits high toughness (82.02 MJ m−3) and fracture energy (808.7 kJ m−2), healability, and recyclability. The toughness and fracture energy are superior to most previously reported ionogels. Moreover, this ionogel responds well to strains, indicating its potential use as a strain sensor. This strategy can lead to the production of other ionogels and hydrogels with intriguing mechanical properties. Download figure Download PowerPoint Previous articleNext article FiguresReferencesRelatedDetails Issue AssignmentNot Yet AssignedSupporting Information Copyright & Permissions© 2024 Chinese Chemical Society Downloaded 0 times PDF downloadLoading ...

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