Calcium saccharate/DUSP6 suppresses renal cell carcinoma glycolytic metabolism and boosts sunitinib efficacy via the ERK-AKT pathway

DUSP6型 舒尼替尼 癌症研究 肾细胞癌 MAPK/ERK通路 PI3K/AKT/mTOR通路 蛋白激酶B 化学 激酶 磷酸酶 磷酸化 内科学 生物 医学 信号转导 生物化学 蛋白磷酸酶2
作者
Huan Liu,Longsheng Wang,Xiaokai Shi,Lei Yin,Wei Zhai,Shenglin Gao,Yonghui Chen,Tao Zhang
出处
期刊:Biochemical Pharmacology [Elsevier BV]
卷期号:224: 116247-116247 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.bcp.2024.116247
摘要

Current therapeutic options for renal cell carcinoma (RCC) are very limited, which is largely due to inadequate comprehension of molecular pathological mechanisms as well as RCC's resistance to chemotherapy. Dual-specificity phosphatase 6 (DUSP6) has been associated with numerous human diseases. However, its role in RCC is not well understood. Here, we show that diminished DUSP6 expression is linked to RCC progression and unfavorable prognosis. Mechanistically, DUSP6 serves as a tumor suppressor in RCC by intervening the TAF10 and BSCL2 via the ERK-AKT pathway. Further, DUSP6 is also transcriptionally regulated by HNF-4a. Moreover, docking experiments have indicated that DUSP6 expression is enhanced when bound by Calcium saccharate, which also inhibits RCC cell proliferation, metabolic rewiring, and sunitinib resistance. In conclusion, our study identifies Calcium saccharate as a prospective pharmacological therapeutic approach for RCC.
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