SULFONAMIDE-CHALCONE HYBRID COMPOUND SUPPRESSES CELLULAR ADHESION AND MIGRATION: EXPERIMENTAL AND COMPUTATIONAL INSIGHT

查尔酮 磺胺 粘附 化学 细胞粘附 细胞生物学 生物 立体化学 有机化学
作者
Gisele Santos de Araújo,Andréa Felinto Moura,Ayslan B. Barros,Manoel Odorico de Moraes,Cláudia Pessoa,Caridad N. Pérez,Mirian R.C. de Castro,Fábio de Oliveira Silva Ribeiro,Durcilene Alves da Silva,Paulo Sérgio de Araújo Sousa,Jefferson Almeida Rocha,José Delano Barreto Marinho Filho,Ana Jérsia Araújo
出处
期刊:Chemico-Biological Interactions [Elsevier BV]
卷期号:398: 111115-111115
标识
DOI:10.1016/j.cbi.2024.111115
摘要

In the present study, the effect of sulfonamide-chalcone 185 (SSC185) was investigated against B16-F10 metastatic melanoma cells aggressive actions, besides migration and adhesion processes, by in silico and in vitro assays. In silico studies were used to characterize the pharmacokinetic profile and possible targets of SSC185, using the pkCSM web server, and docking simulations with AutoDock Tools. Furthermore, the antimetastatic effect of SSC185 was investigated by in vitro experiments using MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-Diphenyltetrazolium Bromide), colony, scratch, and cell adhesion assays, and atomic force microscopy (AFM). The molecular docking results show better affinity of SSC185 with the metalloproteinases-2 (MMP-2) and α5β1 integrin. SSC185 effectively restricts the formation of colonies, migration, and adhesion of B16-F10 metastatic melanoma cells. Through the AFM images changes in cells morphology was identified, with a decrease in the filopodia and increase in the average cellular roughness. The results obtained demonstrate the potential of this molecule in inhibit the primordial steps for metastasis, which is responsible for a worse prognosis of late stage cancer, being the main cause of morbidity among cancer patients.
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