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Seawater Electrolysis Using All-PGM-Free Catalysts and Cell Components in an Asymmetric Feed

电解 海水 阴极 化学工程 催化作用 电解水 电极 材料科学 化学 无机化学 冶金 地质学 电解质 物理化学 工程类 海洋学 生物化学
作者
Marvin Frisch,Trung Ngo Thanh,Aleks Arinchtein,Linus Hager,Johannes Schmidt,Sven Brückner,Jochen Kerres,Peter Strasser
出处
期刊:ACS energy letters [American Chemical Society]
卷期号:8 (5): 2387-2394 被引量:81
标识
DOI:10.1021/acsenergylett.3c00492
摘要

In arid coastal zones, direct seawater electrolysis appears particularly intriguing for green hydrogen production. State-of-the-art direct seawater electrolyzers, however, show unsatisfactory performance and rely on large amounts of platinum-group metals (PGMs) in the electrodes or hidden as transport layer coatings. Herein, we report an asymmetric-feed electrolyzer design, in which all cell components consist of PGM-free materials. Cobalt- and nickel-based phosphides/chalcogenides not only serve as active and robust electrocatalysts but also are put forth as porous transport layer (PTL) surface coatings enhancing selective seawater splitting performance. In a systematic design study at the single-cell level, we report the integration of our catalysts and PTLs into a membrane–electrode assembly (MEA) using a customized, terphenyl-based anion-exchange membrane (AEM). The presented entirely PGM-free electrolyzer achieves industrially relevant current densities of up to 1.0 A cm–2 below 2.0 Vcell in standardized alkaline seawater and dry cathode operation.
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