Lenacapavir: A novel injectable HIV-1 capsid inhibitor

衣壳 人类免疫缺陷病毒(HIV) 养生 加药 药代动力学 不利影响 多重耐药 药理学 病毒载量 临床试验 抗药性 内科学 医学 免疫学 病毒 生物 微生物学
作者
Allison M. Hitchcock,Wesley D. Kufel,Keri A. Mastro Dwyer,Eric F. Sidman
出处
期刊:International Journal of Antimicrobial Agents [Elsevier BV]
卷期号:63 (1): 107009-107009 被引量:39
标识
DOI:10.1016/j.ijantimicag.2023.107009
摘要

Patients living with multidrug-resistant (MDR) HIV have limited antiretroviral regimen options that provide durable viral suppression. Lenacapavir is a novel first-in-class inhibitor of HIV-1 capsid function with efficacy at various stages of the viral life cycle, and it is indicated for the treatment of MDR HIV-1 infection in combination with optimized background antiretroviral therapy. The favourable pharmacokinetic profile supports an every sixth month dosing interval of subcutaneous lenacapavir after an initial oral loading dose, which may advocate for continued adherence to antiretroviral therapy (ART) through the reduction of daily pill burden. The role of lenacapavir in promoting virologic suppression has been studied in patients with MDR HIV-1 on failing ART at baseline. Lenacapavir was well tolerated in clinical trials with the most common adverse effects including mild to moderate injection site reactions, gastrointestinal symptoms, and headache. Substitutions on the capsid molecule may confer resistance to lenacapavir by changing the binding potential. Cross-resistance to other antiretrovirals has not been observed. The unique mechanism of action, pharmacokinetics, and safety and efficacy of lenacapavir support its use for the management of MDR HIV-1 infection. Current studies are ongoing to evaluate the potential use of subcutaneous lenacapavir for pre-exposure prophylaxis (PrEP). Future studies will confirm the long-term clinical safety, efficacy, and resistance data for lenacapavir.
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