Hepatic Glucose Production, Ureagenesis, and Lipolysis Quantified using the Perfused Mouse Liver Model

下腔静脉 灌注 体内 肝功能 生物 新陈代谢 门静脉 肝细胞 内科学 体外 内分泌学 医学 生物化学 生物技术
作者
Marie Winther‐Sørensen,I Kemp,Hanne Cathrine Bisgaard,Jens J. Holst,Nicolai J. Wewer Albrechtsen
出处
期刊:Journal of Visualized Experiments [MyJOVE]
卷期号: (200) 被引量:2
标识
DOI:10.3791/65596
摘要

The liver has numerous functions, including nutrient metabolism. In contrast to other in vitro and in vivo models of liver research, the isolated perfused liver allows the study of liver biology and metabolism in the whole liver with an intact hepatic architecture, separated from the influence of extra-hepatic factors. Liver perfusions were originally developed for rats, but the method has been adapted to mice as well. Here we describe a protocol for in situ perfusion of the mouse liver. The liver is perfused antegradely through the portal vein with oxygenated Krebs-Henseleit bicarbonate buffer, and the output is collected from the suprahepatic inferior vena cava with clamping of the infrahepatic inferior vena cava to close the circuit. Using this method, the direct hepatic effects of a test compound can be evaluated with a detailed time resolution. Liver function and viability are stable for at least 3 h, allowing the inclusion of internal controls in the same experiment. The experimental possibilities using this model are numerous and may infer insight into liver physiology and liver diseases.
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