小胶质细胞
细胞毒性T细胞
CD8型
免疫学
神经科学
疾病
CXCL16型
生物
医学
病理
炎症
免疫系统
趋化因子
体外
趋化因子受体
遗传学
标识
DOI：10.1016/j.it.2023.10.012
摘要
In a remarkable new study, Su et al. have shown that a specific subpopulation of CD8+ T cells, attracted to brain lesion sites and expanded via microglia-CD8+ T cell CXCL16-CXCR6 intercellular communication, can curb Alzheimer’s disease (AD)-related pathology in mouse models.
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