TP53 in AML and MDS: The new (old) kid on the block

入射(几何) 干细胞 肿瘤科 医学 内科学 家庭医学 重症监护医学 生物 遗传学 物理 光学
作者
Jennifer A. Marks,Xin Wang,Elena M. Fenu,Adam Bagg,Catherine Lai
出处
期刊:Blood Reviews [Elsevier]
卷期号:60: 101055-101055 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.blre.2023.101055
摘要

MDS and AML are clonal hematopoietic stem cell disorders of increasing incidence, having a variable prognosis based, among others, on co-occurring molecular abnormalities. TP53 mutations are frequently detected in these myeloid neoplasms and portend a poor prognosis with known therapeutic resistance. This article provides a timely review of the complexity of TP53 alterations, providing updates in diagnosis and prognosis based on new 2022 International Consensus Classification (ICC) and World Health Organization (WHO) guidelines. The article addresses optimal testing strategies and reviews current and arising therapeutic approaches. While the treatment landscape for this molecular subgroup is under active development, further exploration is needed to optimize the care of this group of patients with unmet needs.
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