Engineering of Escherichia coli for Lycopene Production Through Promoter Engineering

质粒 异源的 番茄红素 酿酒酵母 代谢工程 大肠杆菌 基因 生产过剩 发起人 基因表达 异源表达 化学 拉伤 基因工程 重组DNA 生物 生物化学 类胡萝卜素 解剖
作者
Hongjie Shen,Jinjing Hu,Xi-Ran Li,Jian-Zhong Liu
出处
期刊:Current Pharmaceutical Biotechnology [Bentham Science Publishers]
卷期号:16 (12): 1094-1103 被引量:16
标识
DOI:10.2174/1389201016666150731110536
摘要

The control of gene expression is critical for metabolic engineering. The multi-copy plasmids has been widely used for high-level expression of genes. However, plasmid-based expression systems are liable to genetic instability and require a selective pressure to assure plasmid stability. In this study, we first constructed a lycopene producer Escherichia coli through promoter engineering. Saccharomyces cerevisiae mevalonate (MEV) pathway was also optimized to balance expression of the top and bottom MEV pathway by using the different strength promoters. The chromosomal heterologous expression of the optimized S. cerevisiae MEV pathway can further improved lycopene production. The final engineered strain, E. coli LYCOP 20, produced lycopene of 529.45 mg/L and 20.25 mg per gram of dry cell weight in the fed-batch culture. The engineered strain does not have a plasmid or antibiotic marker. This strategy used in this study can be applied in pathway engineering of E. coli and other bacteria. Keywords: Escherichia coli, lycopene, promoter engineering.
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