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One-Pot CRISPR/Cas12a Assay Based on Ultrashort HDA for Ultrasensitive and Universal Nucleic Acid Detection

化学 核酸 生物化学 色谱法 核酸检测 DNA 肽核酸 核酸热力学 分子生物学 核酸定量
作者
H. Liao,Huiyun Xie,Hengming Ye,Xiaoying Liu,Y. Chen,Ruofu Zhong,Suhui He,Xiang Xiao,Zhaoyang Xie,Zheng Shao,Luxin Yu,Z. Jeffrey Chen
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.5c08249
摘要

Isothermal amplification techniques, such as helicase-dependent amplification (HDA) combined with CRISPR, are cutting-edge approaches for nucleic acid detection. In this work, we developed a novel ultrashort mesophilic HDA (termed usHDA) for rapid, highly sensitive nucleic acid amplification at 37 °C and constructed a one-pot usHDA-CRISPR/Cas12 assay. The usHDA is specifically designed for rapid amplification of ultrashort sequences (about 40 nt) at 37 °C within 30 min. This usHDA-CRISPR/Cas12a detection can be completed within 1 h, achieving a limit of detection (LOD) of 5 aM. When tested on 58 clinical specimens from patients infected with respiratory pathogens, this assay identified 41 positive and 17 negative samples for influenza A virus. This assay achieved 100% sensitivity, 100% specificity, and a perfect receiver operating characteristic curve (area under the curve value = 1.00; n = 58) compared with PCR analysis. Furthermore, 24 samples of Staphylococcus infection were detected using usHDA-CRISPR/Cas12a, and the same 100% sensitivity and specificity were achieved. These findings highlighted the strong applicability of our proposed assay for universal nucleic acid detection.
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