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Natural Biopolymer-Based Injectable, Self-Healing Hydrogel via Self-Assembly of Pectin and Quaternized Guar Gum for Targeted Treatment of Colon Cancer

化学 果胶 瓜尔胶 Zeta电位 阳离子聚合 自愈水凝胶 细胞毒性 透明质酸 控制释放 高分子化学 嫁接 多糖 化学工程 聚电解质 表面电荷 生物物理学 核化学 毒品携带者 产量(工程) 动力学 结直肠癌 瓜尔 癌细胞 生物活性 壳聚糖 结肠癌 体外 解放 药品 丙烯酸 色谱法 静电相互作用 细胞
作者
Ali Rahmatpour,Melika Emami Kian,Parvaneh Soleimani
出处
期刊:Biomacromolecules [American Chemical Society]
卷期号:27 (8): 5055-5078
标识
DOI:10.1021/acs.biomac.5c02480
摘要

A biocompatible, injectable, and self-healing hydrogel was constructed via electrostatic self-assembly of anionic pectin (PEC) and cationic quaternized guar gum (QGG). The optimized PEC/QGG hydrogel (QPE5, 1:3.5 ratio) exhibited rapid gelation (1.5 min), high yield (95.7%), shear-thinning behavior (viscosity decrease from 430 to 1.7 Pa·s), and excellent self-healing with ∼90% recovery of compressive strength. Zeta potential analysis confirmed charge neutralization (+2.9 mV for QPE5), indicating strong electrostatic interactions. The hydrogel displayed pH- and enzyme-responsive degradation, with accelerated disintegration under acidic (pH 5.5) and pectinase-rich conditions. 5-Fluorouracil (5-FU) was loaded with encapsulation efficiency of ∼72% and loading efficiency of ∼15% for QPE3 formulation. Drug release was adequately described by kinetic models, with the best-fitting model depending on the release conditions. The hydrogel demonstrated excellent cytocompatibility (>80% cell viability) and hemocompatibility (<2% hemolysis), while enabling selective inhibition of CT-26 colon carcinoma cells (viability reduced to ∼40% with enzyme-triggered release). This PEC/QGG platform integrates injectability, self-healing, and colon-specific degradability, offering a promising approach for localized colorectal cancer therapy.
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