Purification of RNA Using TRIzol (TRI Reagent)

三唑 核糖核酸 化学 DNA RNA提取 萃取(化学) 苯酚 异戊醇 试剂 色谱法 生物化学 基因 有机化学
作者
Donald C. Rio,Manuel Ares,Gregory J. Hannon,Timothy W. Nilsen
出处
期刊:CSH Protocols [Cold Spring Harbor Laboratory]
卷期号:2010 (6): pdb.prot5439-pdb.prot5439 被引量:1755
标识
DOI:10.1101/pdb.prot5439
摘要

INTRODUCTION TRIzol solubilization and extraction is a relatively recently developed general method for deproteinizing RNA. This method is particularly advantageous in situations where cells or tissues are enriched for endogenous RNases or when separation of cytoplasmic RNA from nuclear RNA is impractical. TRIzol (or TRI Reagent) is a monophasic solution of phenol and guanidinium isothiocyanate that simultaneously solubilizes biological material and denatures protein. After solubilization, the addition of chloroform causes phase separation (much like extraction with phenol:chloroform:isoamyl alcohol), where protein is extracted to the organic phase, DNA resolves at the interface, and RNA remains in the aqueous phase. Therefore, RNA, DNA, and protein can be purified from a single sample (hence, the name TRIzol). TRIzol extraction is also an effective method for isolating small RNAs, such as microRNAs, piwi-associated RNAs, or endogeneous, small interfering RNAs. However, TRIzol is expensive and RNA pellets can be difficult to resuspend. Thus, the use of TRIzol is not recommend when regular phenol extraction is practical.
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