Chaperone Suppression of α-Synuclein Toxicity in a Drosophila Model for Parkinson's Disease

黑质 致密部 α-突触核蛋白 多巴胺能 帕金森病 黑腹果蝇 生物 神经科学 发病机制 神经退行性变 伴侣(临床) 多巴胺 疾病 病理 医学 遗传学 免疫学 基因
作者
Pavan K. Auluck,Ho Yin Edwin Chan,John Q. Trojanowski,Virginia M.‐Y. Lee,Nancy M. Bonini
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:295 (5556): 865-868 被引量:1230
标识
DOI:10.1126/science.1067389
摘要

Parkinson's disease is a movement disorder characterized by degeneration of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta. Dopaminergic neuronal loss also occurs in Drosophila melanogaster upon directed expression of alpha-synuclein, a protein implicated in the pathogenesis of Parkinson's disease and a major component of proteinaceous Lewy bodies. We report that directed expression of the molecular chaperone Hsp70 prevented dopaminergic neuronal loss associated with alpha-synuclein in Drosophila and that interference with endogenous chaperone activity accelerated alpha-synuclein toxicity. Furthermore, Lewy bodies in human postmortem tissue immunostained for molecular chaperones, also suggesting that chaperones may play a role in Parkinson's disease progression.
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