Axon degeneration: Molecular mechanisms of a self-destruction pathway

瓦勒氏变性 轴突 生物 变性(医学) 神经科学 轴突切开术 神经退行性变 细胞生物学 病理 中枢神经系统 疾病 医学
作者
Jack T. H. Wang,Zachary A. Medress,Ben A. Barres
出处
期刊:Journal of Cell Biology [Rockefeller University Press]
卷期号:196 (1): 7-18 被引量:362
标识
DOI:10.1083/jcb.201108111
摘要

Axon degeneration is a characteristic event in many neurodegenerative conditions including stroke, glaucoma, and motor neuropathies. However, the molecular pathways that regulate this process remain unclear. Axon loss in chronic neurodegenerative diseases share many morphological features with those in acute injuries, and expression of the Wallerian degeneration slow (WldS) transgene delays nerve degeneration in both events, indicating a common mechanism of axonal self-destruction in traumatic injuries and degenerative diseases. A proposed model of axon degeneration is that nerve insults lead to impaired delivery or expression of a local axonal survival factor, which results in increased intra-axonal calcium levels and calcium-dependent cytoskeletal breakdown.
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