The Isolation and Identification of Precursors and Reaction Products in the Clandestine Manufacture of Methaqualone and Mecloqualone

甲喹酮 鉴定(生物学) 喹啉酮 分离(微生物学) 化学 法律工程学 工程类 有机化学 色谱法 生物 植物 微生物学
作者
SA Angelos,J. Meyers
出处
期刊:Journal of Forensic Sciences [Wiley]
卷期号:30 (4): 1022-1047 被引量:20
标识
DOI:10.1520/jfs11044j
摘要

Abstract Abuse of the hypnotic quinazolinone is well recognized and increasing. Clandestine laboratories producing methaqualone (2-methyl-3-othro-tolyl-4(3H) quinazolinone) and mecloqualone (2-methyl-3-othro-chlorophenyl-4(3H) quinazolinone) have been discovered throughout the United States. These laboratories utilize one of many synthesis routes to produce the illicit quinazolinone. Frequently, the clandestine chemist has little, if any, formal education in chemistry; does not keep notes; and does not label flasks and beakers containing solutions. The forensic chemist may be asked to analyze unmarked reaction mixtures that were seized in a clandestine laboratory raid. As a result, a rapid method of isolation and identification of the precursors and products of such a mixture is presented.
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