RACK1 modulates NF-κB activation by interfering with the interaction between TRAF2 and the IKK complex

αBκ 信号转导衔接蛋白 激酶 坦克结合激酶1 激活剂(遗传学) MAPK/ERK通路
作者
Fan Yao,Lingyun Long,Yue Zhen Deng,Yuan Yuan Feng,Guo Yuan Ying,Wen Dai Bao,Guo Li,Dong Xian Guan,Yin Qiu Zhu,Jing-Jing Li,Dong Xie
出处
期刊:Cell Research [Springer Nature]
卷期号:24 (3): 359-371 被引量:31
标识
DOI:10.1038/cr.2013.162
摘要

The transcription factor NF-κB plays a pivotal role in innate immunity in response to a variety of stimuli, and the coordinated regulation of this pathway determines the proper host responses to extracellular signals. In this study, we identified RACK1 as a novel negative regulator of NF-κB signaling, NF-κB-mediated cytokine induction and inflammatory reactions. RACK1 physically associates with the IKK complex in a TNF-triggered manner. This interaction interferes with the recruitment of the IKK complex to TRAF2, which is a critical step for IKK phosphorylation and subsequent activation triggered by TNF. By modulating the interaction between TRAF2 and IKK, RACK1 regulates the levels of NF-κB activation in response to different intensities of stimuli. Our findings suggest that RACK1 plays an important role in controlling the sensitivity of TNF-triggered NF-κB signaling by regulating IKK activation and provide new insight into the negative regulation of inflammatory reactions.

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