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Longitudinal Plasma Metabolomics Guides Dynamic Risk Assessment and Dietary Modulation for Esophageal Squamous Cell Cancer Chemoimmunotherapy

化学免疫疗法 医学 肿瘤科 内科学 代谢组学 食管鳞状细胞癌 癌症研究 食管癌 癌症 临床试验 代谢物 疾病 风险评估 代谢组 细胞 随机对照试验 生物标志物
作者
Zheng-Yu Qian,Yuqing Deng,M. Xi,X M Zhang,Hui Sun,Minjie Mao,Xiao-Jing Luo,Mengmeng Li,Qihua Zhang,B. Chen,Yi‐Qian Pan,Jiayi Liu,Ming-Ming He,Haojie Chen,C. Y. Yeung,Yupeng Zheng,Jun Huang,Meng Yang,Zong-Jian Li,Zhao-Lei Zeng
出处
期刊:Cancer Discovery [American Association for Cancer Research]
标识
DOI:10.1158/2159-8290.cd-25-1449
摘要

Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) exhibits heterogeneous responses to chemoimmunotherapy, with only a minority achieving durable benefit, necessitating dynamic precision monitoring. Through longitudinal plasma metabolomics of 541 serial samples from 252 ESCORT-1st trial patients receiving chemoimmunotherapy plus three independent cohorts of 288 samples, we established an integrated risk assessment framework spanning the entire therapeutic continuum: (1) a baseline predictor for initial responders based on metabolite signatures; (2) an on-treatment predictor in prognosticating long-term responders among initial ones based on treatment-induced metabolic shift patterns; (3) a real-time model based on dual alteration of sphingolipid and glycerophospholipid dynamically stratifying progression risk. Meanwhile, two dietary metabolites, garlic-derived S-allyl-L-cysteine and cruciferous vegetable-derived indole-3-carbinol, were confirmed to improve outcomes by promoting NK cells infiltration and reversing CD8+ T cells exhaustion. In conclusion, we provide the first metabolomic roadmap for precision chemoimmunotherapy in ESCC, unifying baseline prediction, longitudinal surveillance, and dietary modulation into clinically actionable paradigm.
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