XBP1 facilitating NF-κB-p65 nuclear translocation promotes macrophage-originated sterile inflammation via regulating MT2 transcription in the ischemia/reperfusion liver

XBP1型 炎症 内质网 转录因子 缺血 再灌注损伤 下调和上调 巨噬细胞 未折叠蛋白反应 病态的 纤维化 医学 免疫学 细胞生物学 生物 内科学 基因 遗传学 核糖核酸 RNA剪接 体外
作者
Jianhua Rao,Li Wang,Yukui Zhang,Junda Li,Wenzhu Li,Zhengfeng Xuan,Yan Chi,Feng Zhang,Liming Tang,Feng Cheng
出处
期刊:Cellular and molecular gastroenterology and hepatology [Elsevier BV]
卷期号:: 101402-101402
标识
DOI:10.1016/j.jcmgh.2024.101402
摘要

XBP1, most conserved transcription factor of endoplasmic reticulum (ER) stress, plays important roles in physiological and pathological settings and has profound effects on disease progression and prognosis, so it's necessary to investigate XBP1 in macrophage-originated sterile inflammation during liver ischemia/reperfusion injury (IRI). Macrophage XBP1 expression and liver injury are analyzed in patients undergoing ischemia-related hepatectomy.

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