Unified cross-modality integration and analysis of T cell receptors and T cell transcriptomes by low-resource-aware representation learning

模态(人机交互) 代表(政治) 转录组 计算生物学 资源(消歧) 受体 计算机科学 细胞 生物 人工智能 遗传学 基因 政治学 基因表达 法学 政治 计算机网络
作者
Yicheng Gao,Kejing Dong,Yixiao Gao,Xingkun Jin,Jingya Yang,Gang Yan,Qi Liu
出处
期刊:Cell genomics [Elsevier]
卷期号:: 100553-100553
标识
DOI:10.1016/j.xgen.2024.100553
摘要

Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) and T cell receptor sequencing (TCR-seq) are pivotal for investigating T cell heterogeneity. Integrating these modalities, which is expected to uncover profound insights in immunology that might otherwise go unnoticed with a single modality, faces computational challenges due to the low-resource characteristics of the multimodal data. Herein, we present UniTCR, a novel low-resource-aware multimodal representation learning framework designed for the unified cross-modality integration, enabling comprehensive T cell analysis. By designing a dual-modality contrastive learning module and a single-modality preservation module to effectively embed each modality into a common latent space, UniTCR demonstrates versatility in connecting TCR sequences with T cell transcriptomes across various tasks, including single-modality analysis, modality gap analysis, epitope-TCR binding prediction, and TCR profile cross-modality generation, in a low-resource-aware way. Extensive evaluations conducted on multiple scRNA-seq/TCR-seq paired datasets showed the superior performance of UniTCR, exhibiting the ability of exploring the complexity of immune system.
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