A lentiviral vector for the production of T cells with an inducible transgene and a constitutively expressed tumour-targeting receptor

生物 基因敲除 转基因 造血 病毒载体 小RNA 祖细胞 基因传递 细胞生物学 T细胞 基因 遗传增强 分子生物学 癌症研究 干细胞 免疫学 免疫系统 遗传学 重组DNA
作者
Patrick Reichenbach,Greta Maria Paola Giordano Attianese,Khaoula Ouchen,Elisabetta Cribioli,Melanie Triboulet,Sarah Ash,Margaux Saillard,Romain Vuillefroy de Silly,George Coukos,Melita Irving
出处
期刊:Nature Biomedical Engineering [Nature Portfolio]
卷期号:7 (9): 1063-1080 被引量:15
标识
DOI:10.1038/s41551-023-01013-5
摘要

Abstract Vectors that facilitate the engineering of T cells that can better harness endogenous immunity and overcome suppressive barriers in the tumour microenvironment would help improve the safety and efficacy of T-cell therapies for more patients. Here we report the design, production and applicability, in T-cell engineering, of a lentiviral vector leveraging an antisense configuration and comprising a promoter driving the constitutive expression of a tumour-directed receptor and a second promoter enabling the efficient activation-inducible expression of a genetic payload. The vector allows for the delivery of a variety of genes to human T cells, as we show for interleukin-2 and a microRNA-based short hairpin RNA for the knockdown of the gene coding for haematopoietic progenitor kinase 1, a negative regulator of T-cell-receptor signalling. We also show that a gene encoded under an activation-inducible promoter is specifically expressed by tumour-redirected T cells on encountering a target antigen in the tumour microenvironment. The single two-gene-encoding vector can be produced at high titres under an optimized protocol adaptable to good manufacturing practices.
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