Phosphorus-lithium double-helix nanoribbons

材料科学 纳米技术 纳米结构 光热治疗 自愈水凝胶 各向异性 带隙 结构稳定性 量子点 极化(电化学) 光电子学 相(物质) 量子 材料设计 黑磷 光子学 自组装 理论(学习稳定性) 吸附 纳米电子学 纳米线 光热效应 嗜光蛋白
作者
Chuang Hou,Huan Lü,Yi Liu,Qilong Wu,Nathampapop Jobsri,Siyuan Liu,Liren Wang,Qiang Gao,Jiamin Wu,Byung‐Chang Oh,Ryoto Yanagisawa,Xin Wu,Masahiro Nomura,Wanlin Guo,Naoji Matsuhisa,Guòan Tai
出处
期刊:Science Advances [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:11 (51): eadz4766-eadz4766 被引量:1
标识
DOI:10.1126/sciadv.adz4766
摘要

Phosphorus nanoribbons combine the tunable bandgap and high mobility with the inherent anisotropy of one-dimensional systems, offering promise for functional electronics, but their intrinsic low stability hinders practical applications. Here, we report phosphorus-lithium double-helix nanoribbons with a well-ordered helical architecture and high structural stability under harsh conditions such as in air up to 225°C, water, and even acidic solutions. Comprehensive experimental characterizations and theoretical analyses show that the stability arises from a synergistic combination of Zintl phase formation between phosphorus and lithium atoms, noncovalent interhelical interactions, and geometric protection offered by the distinctive helical architecture. The nanoribbons show tunable optical properties dependent on temperature, thickness, and polarization state. It is demonstrated that these properties enabled nanoribbon-based hydrogels with self-healability and highly efficient photothermal conversion, showing a general approach for stabilizing active low-dimensional materials and paving the way for applying phosphorus-based nanostructures in biomedical engineering and quantum technologies.
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