Overcoming the reactivity-stability challenge in water treatment catalyst through spatial confinement

催化作用 材料科学 反应性(心理学) 石墨烯 水处理 纳米技术 降级(电信) 化学工程 污染物 天然有机质 催化效率 限制 插层(化学) 氟化物 纳米颗粒 离子 多相催化 环境友好型 分解水 碳纤维 化学 化学稳定性
作者
Zhonghao Wan,Seung Hee Chae,Aidan Francis Meese,Obinna Nwokonkwo,Leslie Arrazolo,K. Yip,Xiaohan Ma,Shengdong Liu,Christopher L. Muhich,Dengjun Wang,Haoran Wei,Jae‐Hong Kim
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:16 (1): 9672-9672 被引量:7
标识
DOI:10.1038/s41467-025-64684-5
摘要

OH. Catalyst deactivation is significantly mitigated by spatially confining fluoride ions leached from the catalyst, which is identified as the primary cause of catalytic activity loss. The angstrom-scale membrane channels effectively reject the majority of natural organic matter via size exclusion, thereby preserving radical availability and sustaining pollutant degradation under practical conditions. This innovative strategy for enhancing catalyst stability can be potentially applied to other existing catalysts developed for water treatment applications.
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