A Highly Integrated AFM-SEM Correlative Analysis Platform

表征(材料科学) 纳米技术 纳米尺度 相关 纳米柱 材料科学 原子力显微镜 扫描电子显微镜 显微镜 计算机科学 纳米结构 光学 物理 复合材料 语言学 哲学
作者
Afshin Alipour,Kerim Arat,Hamed Alemansour,L. Montès,Joseph Gardiner,J. Diederichs,Brent Colvin,A Amann,Kristiane Roed Jensen,W. K. Neils,Stefano Spagna,Lukas Stühn,Sebastian Seibert,Hajo Frerichs,Marion Wolff,Christian H. Schwalb
出处
期刊:Microscopy Today [Cambridge University Press]
卷期号:31 (6): 17-22 被引量:9
标识
DOI:10.1093/mictod/qaad083
摘要

Abstract We describe the first truly correlative atomic force micro­scopy-scanning electron microscopy (AFM-SEM) platform designed from first principles and from the ground up for the study of sample properties under a wide range of magnifications. Combining these two microscopy techniques, “in situ,” into a highly integrated workstation opens unprecedented measurement capabilities at the nanoscale, while simplifying experiment workflows to yield a higher level of data throughput. Unlike SEM, the AFM offers true three-dimensional topo­graphy images, something SEM can only provide indirectly. This allows for the characterization of nano-mechanical properties, as well as for magnetic and electrical characterization of samples, which are increasingly of interest in material science, multi-component technologies (that is, solar cell and battery research), and pharmaceutical investigations. On the other hand, the SEM’s wide field-of-view is critical in identifying regions of interest with feature sizes of less than a micron, which are notoriously difficult to find over large spatial scales in conventional AFM systems. In addition, the SEM’s ability to visualize the AFM tip facilitates its navigation to aid the characterization of samples with challenging three-dimensional topographies. In this paper, we describe the major elements of the system design and demonstrate how correlative microscopy can help the characterization of samples with challenging morphologies such as the edge of a razor blade or the nanomechanical analysis of platinum nanopillars.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
MZCCaiajie完成签到,获得积分10
刚刚
立菠萝完成签到,获得积分10
刚刚
forg发布了新的文献求助10
刚刚
keyanlv发布了新的文献求助10
1秒前
wangyilin完成签到,获得积分10
1秒前
Diablo发布了新的文献求助10
1秒前
yueyueyue完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
SciGPT应助liuyao0302采纳,获得30
2秒前
Tao完成签到,获得积分10
2秒前
3秒前
111关注了科研通微信公众号
3秒前
3秒前
lalala完成签到,获得积分10
5秒前
LPVV发布了新的文献求助10
5秒前
6秒前
Bing发布了新的文献求助10
6秒前
慕青应助JIE采纳,获得10
6秒前
Serein发布了新的文献求助150
6秒前
李娟发布了新的文献求助10
7秒前
大模型应助糟糕的豌豆采纳,获得10
8秒前
高兴盼柳完成签到,获得积分10
8秒前
希望天下0贩的0应助小天采纳,获得10
8秒前
初之发布了新的文献求助10
8秒前
彭超完成签到,获得积分20
9秒前
657完成签到,获得积分10
9秒前
9秒前
9秒前
yyyyy发布了新的文献求助10
10秒前
10秒前
zzz发布了新的文献求助30
10秒前
10秒前
10秒前
科研通AI6.4应助riot采纳,获得10
11秒前
科研通AI6.4应助小秃子采纳,获得10
11秒前
等待凝云发布了新的文献求助10
11秒前
11秒前
慕青应助塔莉娅采纳,获得10
11秒前
123完成签到,获得积分10
11秒前
bailay完成签到 ,获得积分10
11秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
HYDROLYSE ACIDE DE QUELQUES DIOXASPIROCYCLANES 1314
Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry, 4th Edition 800
Navigating Normative Orders. Interdisciplinary Perspectives 800
1 Peter and Christ's Descent to the Dead in Its Early Christian Reception 700
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7746813
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9294747
关于积分的说明 20226045
捐赠科研通 7326888
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3308202
关于科研通互助平台的介绍 2460133
邀请新用户注册赠送积分活动 2319944