Enhanced Protein Synthesis and Hippocampus‐Dependent Memory via Inhibition of YTHDF2‐Mediated m6A mRNA Degradation

信使核糖核酸 海马体 细胞生物学 海马结构 条件基因敲除 生物 基因剔除小鼠 翻译(生物学) 前脑 记忆巩固 神经科学 化学 遗传学 受体 基因 表型 中枢神经系统
作者
Kuan Li,Chen Guo,Xiaoli Wu,Cuiting Wu,Shih‐Wei Wu,Si Su,Min Wu,Xiaolin Zhou,Si Li,Yihui Cui,Tao Zhou
出处
期刊:Advanced Science [Wiley]
卷期号:: e14926-e14926
标识
DOI:10.1002/advs.202514926
摘要

Abstract N 6 ‐methyladenosine (m 6 A) modification intricately regulates mRNA transportation, localization, and translation, significantly influencing learning and memory processes. However, the specific role of YT521‐B homology (YTH) domain‐containing family protein 2 ( YTHDF2) ‐mediated m 6 A mRNA degradation in learning and memory remains elusive. Utilizing a forebrain‐specific conditional knockout mice model, it is discovered that the absence of YTHDF2 impedes the decay of m 6 A‐modified mRNAs, resulting in heightened synaptic transmission in hippocampal neurons and improved hippocampus‐dependent learning and memory. Unexpectedly, an increase in activity‐dependent protein synthesis is also observed. Reintroduction of YTHDF2 expression or reduction of its downstream target, Semaphorin 4B ( SEMA4B) , in the hippocampus reverses the enhanced memory in conditional knockout mice, while augmenting YTHDF2 in wild‐type mice impairs memory performance. These findings underscore the pivotal role of YTHDF2 ‐mediated mRNA degradation in regulating learning and memory processes.
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