An XBP1s–PIM-2 positive feedback loop controls IL-15–mediated survival of natural killer cells

生物 效应器 XBP1型 细胞生物学 白细胞介素15 蛋白激酶B 转录因子 信号转导 癌症研究 细胞因子 免疫学 白细胞介素 基因 RNA剪接 生物化学 核糖核酸
作者
Shoubao Ma,Jingjing Han,Zhenlong Li,Sai Jin Xiao,Jianying Zhang,Jiazhuo Yan,Tingting Tang,Tasha Barr,Andrew S. Kraft,Michael A. Caligiuri,Jianhua Yu
出处
期刊:Science immunology [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:8 (81) 被引量:19
标识
DOI:10.1126/sciimmunol.abn7993
摘要

Spliced X-box-binding protein 1 (XBP1s) is an essential transcription factor downstream of interleukin-15 (IL-15) and AKT signaling, which controls cell survival and effector functions of human natural killer (NK) cells. However, the precise mechanisms, especially the downstream targets of XBP1s, remain unknown. In this study, by using XBP1 conditional knockout mice, we found that XBP1s is critical for IL-15-mediated NK cell survival but not proliferation in vitro and in vivo. Mechanistically, XBP1s regulates homeostatic NK cell survival by targeting PIM-2, a critical anti-apoptotic gene, which in turn stabilizes XBP1s protein by phosphorylating it at Thr58. In addition, XBP1s enhances the effector functions and antitumor immunity of NK cells by recruiting T-bet to the promoter region of Ifng. Collectively, our findings identify a previously unknown mechanism by which IL-15-XBP1s signaling regulates the survival and effector functions of NK cells.
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