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In Situ Growth of Highly Dispersed TiO2 in Covalent Organic Frameworks for Photocatalytic H2 Evolution

化学 亚胺 共价有机骨架 光催化 共价键 异质结 腐蚀 二氧化钛 化学工程 纳米技术 吸收(声学) 喹啉 催化作用 有机化学 复合材料 光电子学 工程类 材料科学
作者
Rui Xue,Rui Zhang,Yinsheng Liu,Yan Lv,Xueyan Wu,Jixi Guo,Guo‐Yu Yang
出处
期刊:Inorganic Chemistry [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acs.inorgchem.5c00134
摘要

Titanium dioxide (TiO2) has the disadvantages of being difficult to excite and easily agglomerating in use. The imine-linked covalent organic frameworks (COFs) have shown various excellent properties in diverse fields, but the drawbacks such as monofunctionality and poor light-corrosion resistance are the problems that need to be improved in photocatalytic applications. In this paper, the imine-linked COF (COF-Im) was prepared and then transformed into a quinoline-based COF (COF-Qui) by an aza-Diels–Alder reaction, which successfully improved the light absorption and stability of the COFs. The COF-Qui-TiO2 heterojunction photocatalyst was successfully prepared by in situ growth of TiO2 in pores of COF-Qui. The highest H2 evolution rate of COF-Qui-TiO2 was 5373 μmol·h–1·g–1, and it maintained good performance and a stable structure after 5 cycles. This work provided valuable experience for the development of novel, efficient heterojunction photocatalysts.
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