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Block Copolymer Self‐Assembly Directed Synthesis of Porous Materials with Ordered Bicontinuous Structures and Their Potential Applications

材料科学 纳米技术 多孔性 共聚物 自组装 多孔介质 聚合物 化学工程 高分子科学 复合材料 工程类
作者
Luoxing Xiang,Qian Li,Chen Li,Qiqi Yang,Fugui Xu,Yiyong Mai
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:35 (5): e2207684-e2207684 被引量:142
标识
DOI:10.1002/adma.202207684
摘要

Porous materials with their ordered bicontinuous structures have attracted great interest owing to ordered periodic structures as well as 3D interconnected network and pore channels. Bicontinuous structures may favor efficient mass diffusion to the interior of materials, thus increasing the utilization ratio of active sites. In addition, ordered bicontinuous structures confer materials with exceptional optical and magnetic properties, including tunable photonic bandgap, negative refraction, and multiple equivalent magnetization configurations. The attractive structural advantages and physical properties have inspired people to develop strategies for preparing bicontinuous-structured porous materials. Among a few synthetic approaches, the self-assembly of block copolymers represents a versatile strategy to prepare various bicontinuous-structured functional materials with pore sizes and lattice parameters ranging from 1 to 500 nm. This article overviews progress in this appealing area, with an emphasis on the synthetic strategies, the structural control (including topologies, pore sizes, and unit cell parameters), and their potential applications in energy storage and conversion, metamaterials, photonic crystals, cargo delivery and release, nanoreactors, and biomolecule selection.
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