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Inhibition of Vps34 reprograms cold into hot inflamed tumors and improves anti–PD-1/PD-L1 immunotherapy

肿瘤微环境 癌症研究 CCL5 CXCL10型 黑色素瘤 趋化因子 免疫疗法 渗透（HVAC） CD8型 封锁 医学 免疫检查点 PI3K/AKT/mTOR通路 化学 T细胞 炎症 癌症免疫疗法 免疫系统 免疫学 肿瘤细胞 白细胞介素2受体 材料科学 内科学 受体 复合材料
作者
Muhammad Zaeem Noman,Santiago Parpal,Kris Van Moer,Malina Xiao,Yasmin Yu,Jenny Viklund,Angelo De Milito,Meriem Hasmim,Martin Andersson,Ravi K. Amaravadi,Jessica Martinsson,Guy Berchem,Bassam Janji
出处
期刊：Science Advances [American Association for the Advancement of Science]
日期：2020-05-01 卷期号：6 (18) 被引量：140
链接
doi.org europepmc.org europepmc.org nih.gov nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1126/sciadv.aax7881
摘要
Targeting Vps34 makes melanoma and CRC eligible to anti–PD-1/PD-L1 blockade.
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