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Performance hysteresis phenomena of anion exchange membrane fuel cells using an Fe–N–C cathode catalyst and an in-house-developed polymer electrolyte

塔菲尔方程 阴极 电解质 极化(电化学) 催化作用 质子交换膜燃料电池 化学工程 离子交换 化学 材料科学 无机化学 分析化学(期刊) 离子 电化学 电极 色谱法 有机化学 生物化学 工程类 物理化学
作者
Kanji Otsuji,Naoki Yokota,Donald A. Tryk,Katsuyoshi Kakinuma,Kenji Miyatake,Makoto Uchida
出处
期刊:Journal of Power Sources [Elsevier BV]
卷期号:487: 229407-229407 被引量:18
标识
DOI:10.1016/j.jpowsour.2020.229407
摘要

We focus on the water management challenges and report on the improvements of cell performance for anion exchange membrane fuel cells (AEMFCs) using a non-PGM catalyst (Fe–N–C) for the cathode and an in-house-developed anion exchange ionomer (quaternized poly(arylene perfluoroalkylene), QPAF-4) for both the membrane and the catalyst layers (CLs) binder under practical gas flow rates conditions. The cell using the Fe–N–C cathode exhibited similar current-voltage (I–V) performance compared with those using Pt catalyst supported on carbon black. The cell using the Fe–N–C catalyst showed I–V hysteresis between increasing and decreasing current. The hysteresis decreased with increasing back-pressure. Based on the results of various I–V measurements, we conclude that the hysteresis is related to water supplied to the cathode using the Fe–N–C catalyst. Tafel slope component analysis revealed that a severe polarization occurred, amounting to slope octupling, with increasing current density, most likely due to the addition of water transport to the usual combination of gas and ionic transport. This severe polarization was alleviated after the cathode layer became sufficiently hydrated. We found from these results that water management is essential, due to the role of water as a reactant in the cathode reaction, for high-performance AEMFCs.
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