Biphenyl Acid Derivatives as APJ Receptor Agonists

化学 阿佩林 受体 药理学 体内 效力 内生 兴奋剂 G蛋白偶联受体 铅化合物 体外 生物化学 医学 生物 生物技术
作者
Shun Su,Adam Clarke,Ying Han,Hannguang J. Chao,Jeffrey S. Bostwick,William Schumacher,Tao Wang,Mujing Yan,Mei-Yin Hsu,Eric M. Simmons,Chiuwa E. Luk,Carrie Xu,Marta Dabros,Michael A. Galella,Joelle M. Onorato,David Gordon,Ruth R. Wexler,Peter S. Gargalovic,R. Michael Lawrence
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:62 (22): 10456-10465 被引量:16
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.9b01513
摘要

The APJ receptor and its endogenous peptidic ligand apelin have been implicated as important modulators of cardiovascular function, and APJ receptor agonists may be beneficial in the treatment of heart failure. In this article, we describe the discovery of a series of biphenyl acid derivatives as potent APJ receptor agonists. Following the identification of initial high-throughput screen lead 2, successive optimization led to the discovery of lead compound 15a. Compound 15a demonstrated comparable in vitro potency to apelin-13, the endogenous peptidic ligand for the APJ receptor. In vivo, compound 15a demonstrated a dose-dependent improvement in the cardiac output in male Sprague Dawley rats with no significant changes in either mean arterial blood pressure or heart rate, consistent with the hemodynamic profile of apelin-13 in an acute pressure volume loop model.
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