Loss of perinuclear theca ACTRT1 causes acrosome detachment and severe male subfertility in mice

生物 顶体 精子发生 精子 细胞生物学 人类受精 精子细胞 核心 男科 顶体反应 精子发生 细胞骨架 精子活力 运动性 内科学 内分泌学 解剖 遗传学 细胞 医学
作者
Xiaozhen Zhang,Lin-Lin Wei,Xiaohui Zhang,Hui-Juan Jin,Su‐Ren Chen
出处
期刊:Development [The Company of Biologists]
卷期号:149 (12) 被引量:34
标识
DOI:10.1242/dev.200489
摘要

ABSTRACT The perinuclear theca (PT) is a cytoskeletal element encapsulating the sperm nucleus; however, the physiological roles of the PT in sperm are largely uncertain. Here, we reveal that ACTRT1, ACTRT2, ACTL7A and ACTL9 proteins interact to form a multimeric complex and localize to the subacrosomal region of spermatids. Furthermore, we engineered Actrt1-knockout (KO) mice to define the functions of ACTRT1. Despite normal sperm count and motility, Actrt1-KO males were severely subfertile owing to a deficiency in fertilization. Loss of ACTRT1 caused a high incidence of malformed heads and detachment of acrosomes from sperm nuclei, caused by loosened acroplaxome structure during spermiogenesis. Furthermore, Actrt1-KO sperm showed reduced ACTL7A and PLCζ protein content as a potential cause of fertilization defects. Moreover, we reveal that ACTRT1 anchors developing acrosomes to the nucleus, likely by interacting with the inner acrosomal membrane protein SPACA1 and the nuclear envelope proteins PARP11 and SPATA46. Loss of ACTRT1 weakened the interaction between ACTL7A and SPACA1. Our study and recent findings of ACTL7A/ACTL9-deficient sperm together reveal that the sperm PT-specific ARP complex mediates the acrosome-nucleus connection.
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