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Multi-class, multi-residue determination of 132 veterinary drugs in milk by magnetic solid-phase extraction based on magnetic hypercrosslinked polystyrene prior to their determination by high-performance liquid chromatography–tandem mass spectrometry

化学 色谱法 固相萃取 残留物(化学) 高效液相色谱法 串联质谱法 喹喔啉 质谱法 有机化学
作者
A. O. Melekhin,V. V. Tolmacheva,N. O. Goncharov,V. V. Apyari,С. Г. Дмитриенко,Elena G. Shubina,A. I. Grudev
出处
期刊:Food Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:387: 132866-132866 被引量:125
标识
DOI:10.1016/j.foodchem.2022.132866
摘要

A quantitative multi-class multi-residue analytical method was developed for the determination of veterinary drugs in milk by high-performance liquid chromatography - tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS). A total of 132 veterinary drugs investigated belonged to almost 15 classes including sulfonamides, β-lactams, tetracyclines, quinolones, macrolides, nitrofurans, nitroimidazoles, phenicols, lincosamides, pleuromutilins, macrocyclic lactones, quinoxaline antibiotics, benzimidazoles, anthelmintics, coccidiostats and some others. A magnetic solid-phase extraction procedure was developed using magnetic hypercrosslinked polystyrene (HCP/Fe3O4) for the sample preparation prior to HPLC-MS/MS without deproteinization step. The results indicated recoveries of 85-107% for 14 sulfonamides, 85-120% for 13 β-lactams, 89-115% for 4 tetracyclines, 82-119% for 14 quinolones, 82-115% for 8 macrolides, 97-109% for 4 nitrofurans, 84-115% for 10 nitroimidazoles, 89-114% for 3 phenicols, 86-111% for 3 lincosamides, 97-102% for 2 pleuromutilins, 72-88% for 4 macrocyclic lactones, 87-104% for 4 quinoxaline antibiotics, 76-119% for 21 benzimidazoles, 79-115% for 12 anthelmintics, 81-118% for 12 coccidiostats and 75-119 % for 5 unclassified drugs, with relative standard deviations (RSDs) of less than 20%, and the LOQs ranged from 0.05 to 1 μg kg-1. This methodology was then applied to field-collected real milk samples and trace levels of some veterinary drugs were detected.
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