Covalent–Organic Frameworks: Single‐Pore versus Dual‐Pore Bipyridine‐Based Covalent–Organic Frameworks: An Insight into the Heterogeneous Catalytic Activity for Selective CH Functionalization (Small 22/2021)

金属有机骨架 共价有机骨架 可重用性 区域选择性 催化作用 联吡啶 化学工程 共价键 表面改性 材料科学 组合化学 化学 双功能 高分子化学 混合材料 纳米技术 吸附 有机化学 物理化学 计算机科学 软件 晶体结构 程序设计语言
作者
Harsh Vardhan,Abdullah M. Al-Enizi,Ayman Nafady,Yanxiong Pan,Zhongyu Yang,Humberto Gutierrez,Xiaolong Han,Shengqian Ma
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:17 (22): 2170109-2170109 被引量:1
标识
DOI:10.1002/smll.202170109
摘要

Transition metal catalyzed carbon—hydrogen functionalization imparts a paradigm shift in the complex target synthesis, including pharmaceutical and material science applications. To establish structure-function-property relationship of covalent organic frameworks, palladium docked dual-pore COFs with controllable bipyridine content exhibit regioselective C—H to C—X (X = Cl, Br, I) and C—O functionalization, and compared with single pore framework. This protocol presented by Shengqian Ma and co-workers (article number 2003970) features high efficiency, remarkable reusability, and recyclability.

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