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Multication perovskite 2D/3D interfaces form via progressive dimensional reduction

堆积 材料科学 钙钛矿(结构) 光伏 散射 密度泛函理论 平面的 能量转换效率 结晶学 光电子学 光伏系统 化学物理 纳米技术 化学 计算机科学 光学 计算化学 物理 生态学 有机化学 生物 计算机图形学(图像)
作者
Andrew H. Proppe,Andrew Johnston,Sam Teale,Arup Mahata,Rafael Quintero‐Bermudez,Eui Hyuk Jung,Luke Grater,Teng Cui,Tobin Filleter,Chang‐Yong Kim,Shana O. Kelley,Filippo De Angelis,Edward H. Sargent
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:12 (1): 3472-3472 被引量:183
标识
DOI:10.1038/s41467-021-23616-9
摘要

Many of the best-performing perovskite photovoltaic devices make use of 2D/3D interfaces, which improve efficiency and stability – but it remains unclear how the conversion of 3D-to-2D perovskite occurs and how these interfaces are assembled. Here, we use in situ Grazing-Incidence Wide-Angle X-Ray Scattering to resolve 2D/3D interface formation during spin-coating. We observe progressive dimensional reduction from 3D to n = 3 → 2 → 1 when we expose (MAPbBr3)0.05(FAPbI3)0.95 perovskites to vinylbenzylammonium ligand cations. Density functional theory simulations suggest ligands incorporate sequentially into the 3D lattice, driven by phenyl ring stacking, progressively bisecting the 3D perovskite into lower-dimensional fragments to form stable interfaces. Slowing the 2D/3D transformation with higher concentrations of antisolvent yields thinner 2D layers formed conformally onto 3D grains, improving carrier extraction and device efficiency (20% 3D-only, 22% 2D/3D). Controlling this progressive dimensional reduction has potential to further improve the performance of 2D/3D perovskite photovoltaics. Many best-performing perovskite photovoltaics use 2D/3D interfaces to improve efficiency and stability, yet the mechanism of interface assembly is unclear. Here, Proppe et al. use in-situ GIWAXS to resolve this transformation, observing progressive dimensional reduction from 3D to 2D perovskites.
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