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Diversity in Itraconazole Cocrystals with Aliphatic Dicarboxylic Acids of Varying Chain Length

链条(单位) 化学 共晶 二羧酸 伊曲康唑 多样性(政治) 富马酸 立体化学 溶解度 有机化学 多态性(计算机科学) 戊二酸 高分子化学 晶体结构 分子 结晶学 氢键 差示扫描量热法 材料科学 羧酸盐 羧酸 热重分析 高分子科学 抗真菌 生物 物理 微生物学 天文 社会学 人类学
作者
Anna Shevchenko,Inna Miroshnyk,Lars‐Olof Pietilä,Jorma Haarala,Jukka Salmia,Kai Sinervo,Sabiruddin Mirza,Bert van Veen,Erkki T. Kolehmainen,Nonappa Nonappa,Jouko K. Yliruusi
出处
期刊:Crystal Growth & Design [American Chemical Society]
卷期号:13 (11): 4877-4884 被引量:58
标识
DOI:10.1021/cg401061t
摘要

The cocrystal formation potential of itraconazole, a potent antifungal drug, with C2–C10 aliphatic dicarboxylic acids has been investigated. Using two experimental screening techniques (solvent-assisted grinding and evaporation-based crystallization), the cocrystals of itraconazole with C2–C7 dicarboxylic acids have been successfully synthesized and characterized by powder X-ray diffraction, solid state nuclear magnetic resonance, Raman spectroscopy, and thermal analysis. The characterized multicomponent compounds include anhydrous cocrystals (malonic, succinic, glutaric, and pimelic acids), a cocrystal hydrate (adipic acid), and cocrystal solvates with acetone and tetrahydrofuran (oxalic acid). This study is the first to demonstrate the diversity in itraconazole cocrystals with a range of aliphatic dicarboxylic acids of variable carbon chain lengths.

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