Multifunctional Supramolecular Vesicles as Zn2+‐Triggered Microglial Modulator Alleviates Alzheimer's Disease

神经炎症 小胶质细胞 促炎细胞因子 氧化应激 细胞生物学 小泡 化学 药理学 生物物理学 材料科学 生物 免疫学 炎症 生物化学 膜
作者
Jia Zhi,Ran Tang,Xiaoyu Yuan,Hengmin Zhu,Jiaqi Guo,Yutong Chen,Yonglan Yang,Bin Liang,Shuhao Lu,Derong Cao,Jie Liu
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:19 (36): e2302176-e2302176 被引量:15
标识
DOI:10.1002/smll.202302176
摘要

Abstract Zn 2+ ‐induced β‐amyloid protein (Aβ) aggregation and microglia activation are the predominant contributors in Alzheimer's disease (AD). Regulating intracephalic excessive Zn 2+ is a promising therapeutic strategy for AD treatment. However, only inhibition of Zn 2+ is hardly to repair continuous damages caused by activated microglia. Herein, an intelligent resveratrol‐loaded supramolecular vesicles (RES‐loaded vesicles) with zinc ion chelation function and responsive release capability are constructed to alleviate Aβ fibrillation, oxidative stress, and microglial dysfunction. The resveratrol encapsulation efficiency and drug loading efficiency are calculated to be 49.67% and 7.87%, respectively. In vitro studies demonstrate that the RES‐loaded vesicles can modulate Zn 2+ ‐dependent Aβ aggregation. More importantly, the cargoes will be released in zinc environment and further reprograms microglia from proinflammatory M1 phenotype toward anti‐inflammatory M2 phenotype, which prevents spontaneous neuroinflammation and alleviates cytotoxicity of cultured cells from 29% to 12%. With the stereotactic or intranasal administration, RES‐loaded vesicles can overcome the blood brain barrier, alleviate neuronal apoptosis, neuroinflammation, and ultimately ameliorate cognitive impairment in two AD mouse models. This work provides a new sight for taking advantage of Zn 2+ to treat CNS disorders.
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