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Synergistic effect of silica-covered graphene oxide (in-situ) hybrid nanocomposites for use as a polymer electrolyte membrane for fuel cell applications

材料科学 纳米复合材料 化学工程 石墨烯 表面改性 电解质 傅里叶变换红外光谱 氧化物 聚合物 纳米颗粒 聚合物纳米复合材料 纳米技术 复合材料 电极 化学 冶金 物理化学 工程类 生物化学
作者
Rosalin Rath,Smita Mohanty,Piyush Kumar,Sanjay K. Nayak,Lakshmi Unnikrishnan
出处
期刊:Surfaces and Interfaces [Elsevier BV]
卷期号:38: 102761-102761 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.surfin.2023.102761
摘要

Herein, an efficient nanocomposite polymer electrolyte membrane has been designed by the synergistic combination of graphene oxide and SiO2 by following a facile and cost-effective in-situ synthesis method. The successful formation and covalent attachment of the SiO2 nanoparticles over the G surface have been validated from FTIR, XRD, Raman and TGA studies. The surface morphologies with even dispersion capacity and particle size of the synthesized nanoparticles were also studied from FESEM-EDS, TEM, and particle size analyser, respectively. Then the GS/PVDF-co-HFP nanocomposite membranes were prepared via solution casting followed by functionalization with chlorosulfonic acid. These new sulfonated PVDF-co-HFP-based SiO2-covered graphene oxide nanocomposite membranes (SPCGS) had improved properties attributing to increased water absorption, ion exchange capacities, and increased proton conductivities. Further, the barrier effect rendered by the GS nanoparticles assists in decreased methanol permeability of the SPCGS membranes due to the tortuosity of the methanol flow channels. The potentiality of the membrane was further assessed from chemical structure analysis, and morphological, thermal, and mechanical analyses like FTIR, NMR, XRD, FESEM-EDS, TGA and UTM, etc. Interestingly, the membrane selectivity has been enhanced up to 3.58 × 105 S.scm−3 thereby depicting the potentiality of SPCGS membranes in DMFC.
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