Prenylated Flavonoids Isolated from the Root of Sophora flavescens as Potent Antifungal Agents against Botrytis cinerea

灰葡萄孢菌 苦参 EC50型 生物 茄丝核菌 葡萄球菌炎 杀菌剂 苦瓜 植物 体外 生物化学 苦参碱 神经科学
作者
Jun‐Xia An,Rui Wang,An‐Ping Li,Wen Zhang,Zhibiao Nan,Wei‐Qi Jiang,Shaoyong Zhang,Zhijun Zhang,Xiong‐Fei Luo,Hongjie Liang,Ying‐Qian Liu
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:72 (36): 19618-19628 被引量:14
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.4c04209
摘要

Sophora flavescens, a traditional Chinese herb, produces a wide range of secondary metabolites with a broad spectrum of biological activities. In this study, we isolated six isopentenyl flavonoids (1–6) from the roots of S. flavescens and evaluated their activities against phytopathogenic fungi. In vitro activities showed that kurarinone and sophoraflavanone G displayed broad spectrum and superior activities, among which sophoraflavanone G displayed excellent activity against tested fungi, with EC 50 values ranging from 4.76 to 13.94 μg/mL. Notably, kurarinone was easily purified and showed potential activity against Rhizoctonia solani, Botrytis cinerea, and Fusarium graminearum with EC 50 values of 16.12, 16.55, and 16.99 μg/mL, respectively. Consequently, we initially investigated the mechanism of kurarinone against B. cinerea . It was found that kurarinone disrupted cell wall components, impaired cell membrane integrity, increased cell membrane permeability, and affected cellular energy metabolism, thereby exerting its effect against B. cinerea . Therefore, kurarinone is expected to be a potential candidate for the development of plant fungicides.
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