Monitoring of the disulfide scrambled species by mixed-mode SEC-HPLC during the purification of a bispecific antibody

高效液相色谱法 色谱法 分析物 化学 大小排阻色谱法 分辨率(逻辑) 二硫键 生物化学 人工智能 计算机科学
作者
Mengying Tian,Dandan Li,Lixia Hu,Wanyuan Dong,Tongdan Wang,Yifeng Li
出处
期刊:Protein Expression and Purification [Elsevier BV]
卷期号:223: 106544-106544
标识
DOI:10.1016/j.pep.2024.106544
摘要

Size-exclusion chromatography-high performance liquid chromatography (SEC-HPLC) is an analytical method routinely used for assessing aggregation content in protein samples. As SEC-HPLC separates analytes based on their hydrodynamic radius, it generally lacks the capability of differentiating species that are similar in size. Recently while purifying a bispecific antibody (bsAb), we noticed that SEC-HPLC can provide certain degree of resolution between the target bsAb and a disulfide scrambled form, although these two species were identical in molecular weight. In seeing the unexpected potential of SEC-HPLC at resolving species with similar size, we further tested Zenix SEC-300, a mixed-mode SEC-HPLC column from Sepax, which was reported to be capable of separating protein analytes based on other factors besides size. The Zenix column indeed provided resolution much better than the regular SEC-HPLC column. Upon further optimization, the Zenix column allowed close to baseline separation of the correctly folded and the disulfide scrambled species. The current study, as a complement to the previous reports, further demonstrates that mix-mode SEC-HPLC is capable of separating protein analytes that are close in size but are different in conformation and/or surface characteristics.
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