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Lithium Dendrite Deflection at Mixed Ionic–Electronic Conducting Interlayers in Solid Electrolytes

材料科学 电解质 快离子导体 离子键合 枝晶(数学) 离子电导率 化学物理 化学工程 离子 物理化学 电极 几何学 有机化学 化学 物理 数学 工程类
作者
Zikang Yu,Chunyuan Gan,Aleksandar S. Mijailovic,Aidan Stone,Robert H. Hurt,Cristina Lopez Pernia,Xingcheng Xiao,Changmin Shi,Brian W. Sheldon
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
被引量:2
标识
DOI:10.1002/aenm.202403179
摘要

Abstract Solid state lithium metal batteries using garnet solid electrolytes such as LLZTO (Li 6.4 La 3 Zr 1.5 Ta 0.5 O 12 ) promise substantial improvements in energy density and safety. However, practical implementation is hindered by lithium dendrite penetration at high current densities. Recent work shows that internal electrochemically induced mechanical stresses are large enough to propagate lithium dendrites and subsequently fracture solid electrolytes. This study builds on this understanding and demonstrates that stress‐driven dendrite propagation can be controlled via deflection at weakly bonded internal interfaces. This approach, based on a fracture‐mechanics analysis of multilayered composites, is investigated with a variety of interlayer materials that are embedded into LLZTO. The viability and effectiveness of dendrite deflection are most clearly evident with reduced graphene oxide where the critical current density increased from 0.6 to 3.8 mA cm −2 . In this material, both the weak interface with LLZTO and the mixed ionic–electronic conducting nature of the interlayer appear to contribute to the improved performance. Additional insight into the mechanics of multilayered electrolytes is also obtained with finite element modeling. The overall results present a promising proof‐of‐concept demonstration along with important generalized design guidelines for creating multilayered solid electrolyte architectures that can enable high‐performance solid‐state batteries.
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