Duchenne Muscular Dystrophy Gene Therapy

杜氏肌营养不良 遗传增强 肌营养不良 肌营养不良蛋白 基因组编辑 生物 基因 外显子跳跃 遗传学 生物信息学 医学 外显子 选择性拼接 清脆的
作者
Fawzy A. Saad,Jasen F. Saad,Gabriele Siciliano,Luciano Merlini,C. Angelini
出处
期刊:Current Gene Therapy [Bentham Science Publishers]
卷期号:24 (1): 17-28 被引量:13
标识
DOI:10.2174/1566523223666221118160932
摘要

Duchenne and Becker muscular dystrophies are allelic X-linked recessive neuromuscular diseases affecting both skeletal and cardiac muscles. Therefore, owing to their single X chromosome, the affected boys receive pathogenic gene mutations from their unknowing carrier mothers. Current pharmacological drugs are palliative that address the symptoms of the disease rather than the genetic cause imbedded in the
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