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[Zellweger syndrome caused by PEX6 gene variation in 2 cases and literature review].

泽尔韦格综合征 医学 张力减退 儿科 遗传变异 病理 内科学 过氧化物酶体 人口 受体 环境卫生
作者
Ping Yang,Chao Zeng,Xiaonan Tao,S W Rong,Yang Long,L K Zeng
出处
期刊：PubMed 日期：2024-01-02 卷期号：62 (1): 43-48
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.3760/cma.j.cn112140-20230914-00191
摘要
To summarize the clinical features and genetic characteristics of Zellweger spectrum disorder caused by PEX6 gene variation.
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