Inhibition of GTPase KRAS G12D : a review of patent literature

克拉斯 癌症研究 GTP酶 化学 药理学 计算生物学 突变 生物 生物化学 基因
作者
Yuhang Li,Le Yang,Xiaoran Li,Xiaojin Zhang
出处
期刊:Expert Opinion on Therapeutic Patents [Taylor & Francis]
卷期号:34 (8): 701-721 被引量:5
标识
DOI:10.1080/13543776.2024.2369630
摘要

Introduction KRAS is a critical oncogenic protein intricately involved in tumor progression, and the difficulty in targeting KRAS has led it to be classified as an ‘undruggable target.’ Among the various KRAS mutations, KRASG12D is highly prevalent and represents a promising therapeutic target, yet there are currently no approved inhibitors for it.Area covered This review summarizes numerous patents and literature featuring inhibitors or degraders of KRASG12D through searching relevant information in PubMed, SciFinder and Web of Science databases from 2021 to February 2024, providing an overview of the research progress on inhibiting KRASG12D in terms of design strategies, chemical structures, biological activities, and clinical advancements.Expert opinion Since the approval of AMG510 (Sotorasib), there has been an increasing focus on the inhibition of KRASG12D, leading to numerous reports of related inhibitors and degraders. Among them, MRTX1133, as the first KRASG12D inhibitor to enter clinical trials, has demonstrated excellent tumor suppression in various KRASG12D-bearing human tumor xenograft models. It is important to note, however, that understanding the mechanisms of acquired resistance caused by KRAS inhibition and developing additional combination therapies is crucial. Moreover, seeking covalent inhibition of KRASG12D also holds significant potential.
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