清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

The value of coimmunoprecipitation (Co-IP) assays in drug discovery

免疫沉淀 药物发现 药品 计算生物学 化学 生物 药理学 生物化学 基因
作者
Zhongtian Cai,Danni Wang,Zekun Li,Mingxiao Gu,Qidong You,Lei Wang
出处
期刊:Expert Opinion on Drug Discovery [Taylor & Francis]
卷期号:20 (7): 859-872 被引量:6
标识
DOI:10.1080/17460441.2025.2497913
摘要

INTRODUCTION: Co-IP assays are well-established technologies widely applicated for investigating the mechanisms underlying protein-protein interactions and identifying protein-protein interaction modulators. These assays play an important role in elucidating the complex networks of protein interactions critical for cellular functions. AREAS COVERED: This review covers a technical protocol of standard Co-IP. The research contents and conclusions of Co-IP in protein-protein interactions and protein-protein interaction modulators are summarized. Finally, three derivations of Co-IP assays are introduced. Literature was surveyed from original publications, standard sources, PubMed and clinical trials through 14 April 2025. EXPERT OPINION: To perform Co-IP successfully, researchers must consider the selection of specific antibody, remission of nonspecific binding and detection limitations for transient or weak interactions. Co-IP assays offer several advantages over tandem affinity purification and pull-down methods, particularly in their applicability to primary cells. This allows for the study of PPIs in a natural cellular environment. Conventional Co-IP assays often struggle to detect weak or transient interactions and can suffer from nonspecific binding contamination. However, advancements in Co-IP techniques address these challenges, enhancing sensitivity and specificity, and enabling the detection of subtle interactions while distinguishing specific binding events. This makes Co-IP a powerful tool for exploring the dynamics of protein interactions in living systems.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
无情幻巧完成签到,获得积分10
12秒前
15秒前
可靠秋蝶完成签到,获得积分10
18秒前
怕孤单的雪瑶完成签到,获得积分10
20秒前
37秒前
任淮南发布了新的文献求助10
44秒前
今后的应助被任淮南采纳,获得10
48秒前
53秒前
57秒前
正直的晓槐完成签到,获得积分10
1分钟前
ZTLY完成签到,获得积分10
1分钟前
蓝意完成签到,获得积分0
1分钟前
酷酷的海莲完成签到,获得积分10
1分钟前
null的应助被科研通管家采纳,获得10
1分钟前
null的应助被科研通管家采纳,获得10
1分钟前
null的应助被科研通管家采纳,获得10
1分钟前
合适立诚完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
ze完成签到 ,获得积分10
1分钟前
充电宝的应助被ZTLY采纳,获得10
1分钟前
1分钟前
酥酥发布了新的文献求助10
1分钟前
自然修杰完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
美好的初翠完成签到,获得积分10
1分钟前
DR_MING发布了新的文献求助10
1分钟前
彭于晏的应助被DR_MING采纳,获得10
2分钟前
tlh完成签到 ,获得积分10
2分钟前
清脆的惜萍完成签到,获得积分10
2分钟前
大熊完成签到 ,获得积分10
2分钟前
安详冰夏完成签到,获得积分10
2分钟前
迷你的蜜粉完成签到,获得积分10
2分钟前
梦罪者完成签到,获得积分10
2分钟前
2分钟前
整齐念薇完成签到,获得积分10
2分钟前
xuxu213完成签到,获得积分20
2分钟前
ZTLY发布了新的文献求助10
2分钟前
大大完成签到 ,获得积分10
3分钟前
3分钟前
朱洪帆完成签到,获得积分20
3分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Les Mantodea De Guyane 2000
Energie-Contracting 1500
Klimaschutzrecht durch den Energiesektor im Mehrebenensystem – Ein Rechtsvergleich 1000
Stochastic Models in Operations Research,Vol. 2 600
Guidelines for fracture-safe and fatigue-reliable design of steel structures 600
Problems and Solutions for Integer and Combinatorial Optimization: Building Skills in Discrete Optimization 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 物理 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 人工智能 细胞生物学 无机化学 物理化学 数学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 8023716
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9466146
关于积分的说明 21216322
捐赠科研通 7594333
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3387043
关于科研通互助平台的介绍 2519678
邀请新用户注册赠送积分活动 2422906