Osteosarcoma Cell‐Derived Migrasomes Promote Macrophage M2 Polarization to Aggravate Osteosarcoma Proliferation and Metastasis

骨肉瘤 转移 癌症研究 肿瘤微环境 外渗 巨噬细胞极化 细胞生长 细胞迁移 吞噬作用 细胞 医学 巨噬细胞 化学 细胞生物学 免疫学 生物 内科学 癌症 肿瘤细胞 体外 生物化学
作者
Wanshun Liu,Lei Li,Xiaoming Bai,Mengxue Zhang,Wei Lv,Yongbin Ma,Yuzhi Sun,Hongjing Zhang,Qing Jiang,Qingqiang Yao,Zhiyuan Zhang
出处
期刊:Advanced Science [Wiley]
卷期号:12 (17): e2409870-e2409870 被引量:18
标识
DOI:10.1002/advs.202409870
摘要

The local tumor microenvironment (TME) of osteosarcoma (OS) includes several tumor niches that control tumor growth and cell extravasation. Migrasomes are recently discovered extracellular vesicles produced during cell migration. Herein, the results show OS cell production of migrasomes in vivo and in vitro. Osteosarcoma cell-derived migrasomes (OCDMs) aggravate OS proliferation and metastasis, and impeding OCDM formation alleviates the malignant progression of OS. Further studies revealed that migrasome-associated nanoparticles (MANPs) are the functional unit of OCDMs and that OCDMs promote M2 polarization of macrophages in the TME in a MANPs-dependent manner. Moreover, milk fat globule-EGF factor 8 (MFGE8) in OCDMs is identified as a key protein that enhances phagocytosis to promote the M2 polarization of macrophages. Overall, the results reveal that OCDMs enhance the M2 polarization of macrophages in the TME to aggravate OS progression via MFGE8. These findings may guide the development of OCDM-modulating OS therapies.
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