How Mycobacterium tuberculosis builds a home: Single-cell analysis reveals M. tuberculosis ESX-1-mediated accumulation of anti-inflammatory macrophages in infected mouse lungs

结核分枝杆菌 肺结核 微生物学 分枝杆菌 免疫学 医学 病毒学 生物 病理
作者
Weihao Zheng,Michael Borja,Leah C. Dorman,Jonathan Liu,Andy Zhou,Amanda Seng,Ritwicq Arjyal,Sara Sunshine,Alina Nalyvayko,Angela Oliveira Pisco,Oren S. Rosenberg,Norma Neff,Beth Shoshana Zha
标识
DOI:10.1101/2024.04.20.590421
摘要

Mycobacterium tuberculosis (MTB) infects and replicates in lung mononuclear phagocytes (MNPs) with astounding ability to evade elimination. ESX-1, a type VII secretion system, acts as a virulence determinant that contributes to MTB's ability to survive within MNPs, but its effect on MNP recruitment and/or differentiation remains unknown. Here, using single-cell RNA sequencing, we studied the role of ESX-1 in MNP heterogeneity and response in mice and murine bone marrow-derived macrophages (BMDM). We found that ESX-1 is required for MTB to recruit diverse MNP subsets with high MTB burden. Further, MTB induces an anti-inflammatory signature in MNPs and BMDM in an ESX-1 dependent manner. Similarly, spatial transcriptomics revealed an upregulation of anti-inflammatory signals in MTB lesions, where monocyte-derived macrophages concentrate near MTB-infected cells. Together, our findings suggest that MTB ESX-1 mediates the recruitment and differentiation of anti-inflammatory MNPs, which MTB can infect and manipulate for survival.
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