BaTiF6:Mn4+ Red Phosphor: Synthesis of Single Crystals at Room Temperature and the High Hydrolysis-Resistant Property

荧光粉 化学 掺杂剂 结晶度 价(化学) 碱金属 兴奋剂 热液循环 水解 水热合成 无机化学 结晶学 晶体结构 分析化学(期刊) 化学工程 有机化学 光电子学 材料科学 工程类
作者
Zhaowu Wang,Xiuyuan Wang,Haipeng Ji,Jian Xu,Zongtao Zhang,Deliang Chen
出处
期刊:Inorganic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:60 (17): 13212-13221 被引量:14
标识
DOI:10.1021/acs.inorgchem.1c01601
摘要

Due to the low solubility of BaF2, the BaTiF6:Mn4+ phosphor for whitelight-emitting diodes application has been generally synthesized by the hydrothermal route, during which process the valence of the manganese dopant is difficult to be controlled as tetravalent. In this paper, a new synthesis method that proceeded at room temperature was reported. This method uses BaTiOF4 as the precursor and allows for the control of the phase transformation rate from BaTiOF4 to BaTiF6 in the K2MnF6/HF acid solution. Benefitting from that, we successfully prepared red-emitting BaTiF6:Mn4+ elongated crystals with a single-crystal nature up to a record-breaking length of 200–300 μm. The effects of the crystallinity of the BaTiOF4 precursor on its phase transformation rate into BaTiF6 and on the optimal Mn4+ doping concentration were studied. The BaTiF6:Mn4+ single-crystal phosphor exhibits relatively excellent hydrolysis-resistant behavior after being immersed in water for 3 h, at which condition the commercial K2SiF6:Mn4+ has become brown. This study may inspire the room-temperature preparation of other hydrolysis-resistant alkali earth fluorotitanate or fluorosilicate phosphors with stable tetravalent manganese doping.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
Nousepai给Nousepai的求助进行了留言
刚刚
研友_VZG7GZ应助彬墩墩采纳,获得10
刚刚
lululu发布了新的文献求助10
刚刚
情七发布了新的文献求助10
1秒前
gdl完成签到,获得积分10
2秒前
科研通AI6.4应助xingran720905采纳,获得10
2秒前
3秒前
99910119发布了新的文献求助10
3秒前
4秒前
我草莓招了完成签到,获得积分10
4秒前
GGGGD发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
花花发布了新的文献求助10
6秒前
zeyuan完成签到,获得积分10
8秒前
9秒前
nines完成签到 ,获得积分10
9秒前
xwwx给xwwx的求助进行了留言
10秒前
尉迟莲发布了新的文献求助100
10秒前
漂亮的半兰完成签到,获得积分10
11秒前
GGGGD完成签到,获得积分10
11秒前
13秒前
14秒前
14秒前
14秒前
执着的一兰完成签到,获得积分10
14秒前
慕青应助ALAI采纳,获得10
14秒前
strike发布了新的文献求助10
15秒前
柒7完成签到,获得积分10
16秒前
帅气碧萱完成签到,获得积分10
16秒前
99910119完成签到,获得积分10
16秒前
汉堡包应助ALAI采纳,获得10
17秒前
彬墩墩发布了新的文献求助10
18秒前
潇洒星星完成签到,获得积分10
18秒前
细心冬寒发布了新的文献求助10
18秒前
adastra发布了新的文献求助30
19秒前
莫歌发布了新的文献求助10
19秒前
19秒前
orixero应助文6采纳,获得10
20秒前
20秒前
20秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
China Pluperfect I: Epistemology of Past and Outside in Chinese Art 520
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
Governing Growth: Us Industrial Policy from Hamilton to Trump 500
The fast track to determining transfer functions of linear circuits: The student guide 500
The Analytical and Numerical Solution of Electric and Magnetic Fields 500
Synthesis of P-Chiral Phosphine Ligands and Their Applications in Asymmetric Catalysis 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7624721
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9199748
关于积分的说明 19723698
捐赠科研通 7195698
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3273562
关于科研通互助平台的介绍 2435737
邀请新用户注册赠送积分活动 2269409