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Regioselective nickel-catalyzed dicarbofunctionalization of unactivated alkenes enabled by picolinamide auxiliary

区域选择性 催化作用 催化循环 化学 齿合度 组合化学 功能群 有机化学 药物化学 晶体结构 聚合物
作者
Shenghao Wang,Chun Luo,Lei Zhao,Junsong Zhao,Lanlan Zhang,Bolin Zhu,Chao Wang
出处
期刊:Cell reports physical science [Elsevier BV]
卷期号:2 (10): 100574-100574 被引量:39
标识
DOI:10.1016/j.xcrp.2021.100574
摘要

Catalytic difunctionalization of alkenes has been a prominent research theme in recent years. Here, we develop a removable bidentate picolinamide-assisted regioselective dicarbofunctionalization of homoallylic amines with organohalides and arylboronic acids. The catalytic system, using cost-effective and air-stable Ni(II) precatalyst, which could be activated by arylboronic acids, provides access to the regioselective diarylation and arylalkylation of unactivated alkenes. This reaction is compatible with α- or β-substituted terminal alkenes and internal alkenes and exhibits excellent functional group and heterocycle tolerance. Preliminary mechanistic studies suggest that the reaction proceeds via a NiI/NiIII catalytic cycle rather than a Ni0/NiII cycle. Notably, the general and practical protocol developed herein represents, to the best of our knowledge, the first example of Ni-catalyzed 3-component 2,1-diarylation and arylalkylation of alkenes with arylboronic acids and organohalides.
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